1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(使血管收缩)来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分,该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞(内层)分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能:ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(一种强效血管收缩剂)。ACE 会降解缓激肽(一种强效血管扩张剂)和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE(通过 ACE 抑制剂)会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少,从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-113681
    REV 5975 Inhibitor
    REV 5975 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。REV 5975 显示出部分降低血管紧张素 I 的作用。
    REV 5975
  • HY-113702
    PD 113413 Inhibitor
    PD 113413 由二酮哌嗪喹那普利类似物随后水解形成。PD 113413 是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂。PD 113413 可用于高血压和充血性心力衰竭的研究。
    PD 113413
  • HY-P2227
    Leucyltyrosine Inhibitor
    Leucyltyrosine 是一种 ACE 抑制剂 (IC50:44 μM (以 HHL 为底物) 和 534 μM (以 HPA 为底物)。
    Leucyltyrosine
  • HY-173430
    AD015 Inhibitor
    AD015 是一种血管紧张素转换酶(ACE)和脑啡肽酶(NEP)的双重抑制剂。AD015 对 NEP、nACE 和 cACE 有抑制作用,IC50 分别为 0.009、0.019 和 0.0008 μM。
    AD015
  • HY-RS00150
    Ace Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ace Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ace (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ace Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P11334
    Cyanostatin B Inhibitor
    Cyanostatin B,一种蓝藻脂肽,是一种亮氨酸氨肽酶 (LAP) 抑制剂 (IC50 = 12 ng/mL)。Cyanostatin B 是蛋白磷酸酶 (PP2A) 的弱抑制剂,且对血管紧张素转换酶 (ACE) 也有弱抑制性,其 IC50 值为 130 μg/mL。Cyanostatin B 对卤虫无毒性,但能在体外对人类肝细胞产生细胞毒性和遗传毒性。Cyanostatin B 抑制了 HepG 细胞增殖、诱导了 DNA 单链断裂和引起了基因组的不稳定性。
    Cyanostatin B
  • HY-106816
    Ceronapril Inhibitor
    Ceronapril (SQ 29852) 是一种有效的和具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂, IC50 为 36 nM。
    Ceronapril
  • HY-B0378AS
    Moexipril-d5 hydrochloride

    盐酸莫西普利-d5

    Inhibitor
    Moexipril-d5 (hydrochloride) 是 Moexipril (hydrochloride) 氘代物。Moexipril 盐酸盐是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。
    Moexipril-d<sub>5</sub> hydrochloride
  • HY-110066R
    (Z)-Guggulsterone (Standard) Inhibitor
    (Z)-Guggulsterone (Standard) 是 (Z)-Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分,通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。
    (Z)-Guggulsterone (Standard)
  • HY-B0093AR
    Benazepril hydrochloride (Standard)

    盐酸贝那普利(标准品)

    Inhibitor
    Benazepril hydrochloride (Standard) 是 Benazepril hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benazepril hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激,通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外,Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。
    Benazepril hydrochloride (Standard)
  • HY-105319
    CGS-30440 Inhibitor
    CGS-30440 是一种强效且具有口服活性的中性内肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 双重抑制剂。CGS-30440 具有抗高血压和利钠作用。CGS-30440 对慢性肾衰竭也有保护作用。CGS-30440 可用于心血管疾病的研究,如高血压。
    CGS-30440
  • HY-121550
    ME3221 Antagonist
    ME3221 是一种血管紧张素 AT1 受体拮抗剂,可有效拮抗大鼠和狨猴对血管紧张素 II 的升压反应,而不会影响对缓激肽的降压反应。ME3221 在肾性高血压大鼠和自发性高血压大鼠 (SHR) 中表现出强大的抗高血压作用。ME3221 在 SHR 中重复给药可产生持续稳定的降压效果,而不会影响心率,表明其具有研究肾性和原发性高血压的潜力。
    ME3221
  • HY-A0116S
    Trandolaprilate-d5 Inhibitor
    Trandolaprilate-d5 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
    Trandolaprilate-d<sub>5</sub>
  • HY-P4546
    Abz-Ser-Pro-3-nitro-Tyr
    Abz-Ser-Pro-3-nitro-Tyr 是 ACE2 (angiotensin-converting enzyme-2) 的底物。
    Abz-Ser-Pro-3-nitro-Tyr
  • HY-P2983B
    Angiotensin Converting Enzyme, Rabbit
    Angiotensin Converting Enzyme, Rabbit (EC 3.4.15.1) 过引起血管收缩而间接升高血压。Angiotensin Converting Enzyme 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II 来实现这一作用,而血管紧张素 II 具有收缩血管的功效。
    Angiotensin Converting Enzyme, Rabbit
  • HY-107352R
    Fosfenopril (Standard)

    福辛普利拉EP杂质A) (标准品)

    Inhibitor
    Fosfenopril (Standard)是 Fosfenopril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Fosfenopril 通过抑制单核细胞中 TLR4/NF-κB 信号通路缓解脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。
    Fosfenopril (Standard)
  • HY-P3991
    Bradykinin potentiator C

    血管舒缓激肽-增强肽C

    Inhibitor
    Bradykinin potentiator C 是一种有效的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,对兔肺 ACE 的 IC50 为 7.1 μM。Bradykinin potentiator C 是一种假定的功能肽原型。
    Bradykinin potentiator C
  • HY-105111
    P-536 Inhibitor
    P-536 是一种 ACE 抑制剂,同时可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1 胸苷激酶以及克氏锥虫 RNA 聚合酶。P-536 通过抑制肾素-血管紧张素系统、下调 AT1R NOX4 表达及减少氧化应激 (降低血浆过氧化氢 (H2O2) 和 8-异前列腺素水平),有效降低收缩压并改善血管反应性。P-536 还能通过阻断核苷酸代谢和核酸合成来抑制 HSV-1 等 DNA/RNA 病毒的复制,竞争性抑制克氏锥虫的 RNA 合成,抑制无鞭毛体复制,从而阻碍其生长。P-536 适用于高血压、胰岛素抵抗,以及恰加斯病的研究。
    P-536
  • HY-P10791
    YYLLVR Inhibitor
    YYLLVR 是血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制肽,抑制率为 89.10%。YYLLVR 对 ACE 具有较低的结合能,为 -35.98 kcal/mol。YYLLVR 可用于高血压的研究。
    YYLLVR
  • HY-136511
    Epicaptopril Inhibitor
    Epicaptopril (SQ 14534) 是 Captopril (HY-B0368) 的衍生物。Epicaptopril 是血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme,ACE) 的抑制剂。Epicaptopril 内皮源性舒张因子 (EDRF) 依赖性的增强血管舒张。Epicaptopril 是一种自由基清除剂,可用于研究氧化应激和自由基损伤引起的心血管疾病。
    Epicaptopril
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种